SOU MÃE DE AZRAEL

Há tempos venho tentando encontrar um modo de contar nossa linda história ao mundo e de ajuda milhares de mães que passam por tantas experiências extraordinárias sendo mãe de um criança que usa uma ostomia ou tenha qualquer deficiência.Então de tanto pensar eu vi que o melhor modo de ajudar outras pessoas era acalentando-as e lhe passando um pouco da minha experiência por um blog, não tenho muito tempo, mas sempre há tempo para compartilhar coisas boas e ajudar.Eu sou mãe de Azrael desde os 18 anos, faz quase 7 anos, e meu filho ao longo desse período só tem me dado alegria; tudo no inicio foi dificil sim, mentiria se disesse que não foi, mas naquele momento não achei,aliás não podia achar,não tinha tempo para chorar, nem para pensar nos problemas, existia um monte de gente que precisava da minha força e dos meus gestos de esperança para seguir em frente, principalmente meu filho, e eu dei a todos o que precisavam naquele momento; pensem em rostos espantados, sempre sedentos de informações que nem eu mesma tinha, ninguém me deu, eu busquei e hoje tento acalentar mães que às vezes me encontram nas comunidades do orkut e me perguntam o que fazer, espero que agora nesse blog possamos fazer juntas, espero que as trocas sejam diárias e infindáveis. Não sei se além do meu AZRAEL existam outros, mas tenho certeza que GABRIÉIS,JOÃOS,JOSÉS E PEDROS não faltarão nesse blog, aqui vocês verão as histórias mais extraordinárias sobre ostomia, ah e para os que como eu não fazem idéia do que seja OS-TO-MIA aqui descobrirão.

AZRAEL

AZRAEL

NÓS

NÓS
"TODO BEM QUE PUDERMOS FAZER, TODA TERNURA QUE PUDERMOS DAR, QUE O FAÇAMOS AGORA, NESSE MOMENTO, PORQUE NÃO PASSAREMOS DUAS VEZES PELO MESMO CAMINHO."

EDUARDO BOUKAKIAN
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Quem sou eu

Estudante de direito, mãe, dona de casa, assistente financeiro, enrolada e observadora do mundo!!!

domingo, 28 de março de 2010

O meu amor por AZRAEL

Eu amo o meu filho, por ele tenho o maior amor do mundo, é tão grande que não cabe no meu peito. Hoje estou grávida, terei Bernardo, o irmão que Azrael tanto me pediu, tive medo, demorou quase 7 anos, pois um medo sempre me rondou e ronda, ainda que de forma menos constante e fulgaz, tinha medo de ter outro filho e perder o meu Azrael, sempre e a todo momento peço a Deus que nunca tire a luz dos meus olhos, Azrael é isso para mim, é o meu viver, ele me ensinou tudo o que eu sei sobre a vida, o que é vida, como se vive, meu filho é feliz, passa pelas mesmas dificuldades que qualquer criança e isso me faz bem, saber que eu o tenho, quero tê-lo para sempre, e sempre falo a ele, nunca afaste-se de mim, é meu jeito de também clamar a Deus que nunca o tire de mim! Ainda tenho medo, aos poucos ele se desfaz, mas às vezes como agora ele é tão intenso... que dá mais medo ainda, mas quando lembro do sorriso atroz e devastador de Azrael capaz de iluminar o ambiente mais mórbibo o medo passa e eu creio Azrael é meu, Deus me deu ele, eu pedi com tanta força tanta vontade e ele me deu, foi com amor, muito amor que ele veio e é com esse mesmo amor que ele permance. Me culpo por trabalhar, estudar e ter uma vida tão confusa, que tem dia que não consigo vê-lo, mas penso nele com tanta intensidade que acho que ele sente... aí meu coração se acalma, vou me aquietando e adormeço.
Obrigada Deus pelo meu Azrael, obrigada por conviver com a criança mais doce que já encontrei, mais serena, o eu anjo, meu protetor, eu amo o meu filho e digo isso para o mundo inteiro ouvir, o amei desde o primeiro momento e isso será eterno.
Obrigada meu filho por me amar e entender essa sua mãe louca, louca de amor por ti, obrigadaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, eu te amo!

terça-feira, 9 de março de 2010

VACINAÇÃO ESPECIAL PARA OSTOMIZADOS,NEM A ISSO TEMOS DIREITO?!

É preciso criarmos força, nos unirmos, pois nem a um direito básico que é a vacinação especial o ostomizado tem direito, tenho tido que brigar com órgão públicos e sozinha para que o direito do meu filho seja exercido pelos CRIE'S afinal será que as perdas diárias nutricionais de um ostomizado já não é o suficiente para catalogá-lo como imunodeprimido, ou será que o Ministério da Saúde perdeu o foco e já desconhece até as várias causas da imunodepressão, catalogando apenas HIV como imunodepressão qualificada para utilização de vacinas especiais. Devemos brigar, questionar, lutar... eu não desistirei, e acho que o ostomizado tem que lutar e conquistar seu lugar ao SOL, não quero que tratem meu filho como um deficiente, um incapaz, quero respeito diante das alterações imunofisiológicas que seu organismo passa e luta. Quero apenas que justiça seja feita!

Inserção escolar de criança deficiente

Incluir, inserir, seja lá qual for o nome poucas são as instituições preparadas para acolher crianças com qualquer que seja a alteração fisiológica, é muito fácil falar, mas fazer é tão complicado pois o principal poucas destas insituições de ensino possuem: BOA VONTADE, pois ao longo da minha caminhada muitas foram as mudanças escolares e descobri que a escolas que trabalharam melhor com o psicomotor, a integração e formação de individuo do meu filho, não foram as que tinham mais recursos mas as que tiveram boa vontade, esse é o diferencial em qualquer que seja o setor que lide com as diferenças de modo igulitário se assim podemos dizer.
Portanto educadores de plantão atentem-se para si mesmos, chega de discursos e cursos, e atualizações se vocês não tiverem preparado e bem configurado e demarcado no seu modo de trabalho com deficiencia a BOA VONTADE!!!
Faça um exercício de boa vontade, coloque -se no lugar do outro sempre!!!!